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製品名: | Pramipexole | 純度: | 99パーセント |
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使用法: | ドーパミンのアゴニスト | CAS: | 191217-81-9 |
起源: | 中国 | ブランド: | GB |
ハイライト: | benzocaine hclの粉,プロカインhclの粉 |
Pramipexoleの粉99%純度CAS 191217-81-9のドーパミンのアゴニスト
1. PramipexoleはCabergolineと薬剤の同じクラスに属するドーパミンのアゴニストです。この薬剤の第一の目的はパーキンソン病の処置にあります。
2. Pramipexoleは銘柄Sifrol、MirapexinおよびMirapexの下に最も一般にジェネリック医薬品がまた利用できるが、あります。MirapexはBoehringer Ingelheimの医薬品によって最も有名なブランド行います。
3. パーキンソンの処理と共に、Pramipexoleはまた落ち着きがない足シンドロームの処置のために規定されます。薬剤はまた決して公式にこのラベルを握らなかったが約束して両極不況の処置に署名することを示しました。
4. Pramipexoleは早段階のパーキンソン病(PD)および落ち着きがない足シンドローム(RLS)を扱うために示される非ergolineドーパミンのアゴニストです。それはまた集り頭痛のための処置として時々使用された以外ラベル セロトニンのreuptakeの抑制剤の(SSRI)の選択的な抗鬱剤の何人かのユーザーが経験する性機能障害の問題を妨害するためにであり。
5. Pramipexoleは双極性障害の調査偽薬制御の概念実証でパイロット・スタディに対する強い効果を示しました。それはまた臨床的鬱病およびfibromyalgiaの処置のために調査されています。
適用:
1. Pramipexoleはプロラクチンのホルモンに直接関連するドーパミンのアゴニストです。ドーパミンとしてボディのレベルは、プロラクチンのレベル ダウン状態になります上がります。それはドーパミンD3の受容器に対する直接的な効果をもたらすことによってこれをします。それがまたD2受容器で機能するがD3受容器のための類縁はあらゆる既存のドーパミンのアゴニストより大きいです7倍。
2. D3受容器に対するPramipexoleの効果にパーキンソン病および時としてアルツハイマー病を扱うのになぜ使用したかである神経学的なシステムの強い影響があります。D3受容器の機能によって、Pramipexoleはまた人の性の興味および活動に影響を与えます。
3. プロラクチンは性能が再度起こることができるように性的行為から回復するために取る時間を示す人の処理し難い期間の間直接的な責任がある一部にはあります。ドーパミンの増加によってプロラクチンを下げることによって、Pramipexoleは性的により頻繁に行う機能に終って直接処理し難い期間を減らすことができます。
使用法:
1. パーキンソン病の徴候を軽減するため:パーキンソン病は頭脳ドーパミンの不足によって引き起こされるdopaminergicニューロン損失の動きが原因で震えの患者に、剛性率およびbradykinesiaおよび一連の徴候導きます。
2. ドーパミンのD2およびD3受容器のに対する塩酸の非常に選択的な効果はアゴニスト、ドーパミン解放、モーター徴候を改善します。Shannonの表示、早いパーキンソン病の患者のpramipexoleの単独療法の研究はの後の日常生活の能力の維持を助けるように、効果的に初期を持つ患者のモーター徴候を制御できます。
3. levodopaを伴うPramipexoleは効果的にADLのスコアを改良でき、高度のパーキンソン病の患者の高度のパーキンソン病のスコアを持つ患者のモーター徴候は、生命をより活気に満ちたようにします。